La FDA aprueba Mayzent (siponimod)

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La FDA aprueba un nuevo medicamento para la Esclerosis Múltiple: Mayzent

La Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA, U.S. Food and Drug Administration) aprobó el pasado 26 de marzo los comprimidos Mayzent (siponimod), tras un ensayo con 1651 pacientes, para tratar a adultos con formas recidivantes de esclerosis múltiple, que incluyen el síndrome clínicamente aislado, la enfermedad remitente y la enfermedad progresiva secundaria activa.

La FDA aprueba un nuevo medicamento para la Esclerosis Múltiple: Mayzent